Vlerësim i rrezikut nga kuad-skrini

Rreth kësaj llogaritëseje

Vlerësimi i rrezikut nga kuad-skrini modelon testin prenatal të shqyrtimit të tremujorit të dytë që mat katër shënues serumi të nënës — AFP (alfa-fetoproteina), hCG, estriol i pakonjuguar (uE3) dhe inhibina-A — secili i krahasuar me vlerat e pritura për moshën gestacionale për të prodhuar një raport gjase. Ky llogaritës e shumëzon raportin e kombinuar të gjasës që futni me rrezikun bazë të trizomisë 21 sipas moshës së nënës për të prodhuar një rrezik të rregulluar, logjikë e njëjtë me atë që përdoret në raportin real të testit, e shfaqur si «1 në N» (për shembull 1 në 250) pranë rrezikut bazë vetëm sipas moshës dhe rrezikut të rregulluar si përqindje.

Meqenëse mosha e nënës vetëm është parashikues i dobët (shumica e foshnjave me sindromën Down lindin nga nëna nën 35 vjeç, thjesht sepse shumë më tepër shtatzëni ndodhin në mosha më të reja), kombinimi i saj me të dhënat e biomarkerëve e përmirëson ndjeshëm zbulimin. Obstetrit dhe këshilltarët e gjenetikës i përdorin rezultatet e kuad-skrinit, zakonisht të kryera midis javës 15 dhe 20, për të vendosur nëse justifikohen teste të mëtejshme diagnostike si amniocenteza — por si me çdo test shqyrtimi, ky është një probabilitet, jo një diagnozë.